Восьмилетний ребенок, страдавший врожденной слепотой, был излечен с использованием последних достижений генной терапии, используя индивидуальные для пациента специальные препараты, медики внесли изменения в структуру генов, которые являлись причиной слепоты. Согласно данным издания The Lancet, это является одним из немногих успешных применений генной терапии за все время развития этого направления медицины.
Этот эксперимент является частью исследования, в котором задействованы двенадцать пациентов, приблизительно одного возраста. Для каждого из пациентов был проведен полный анализ его генома и были обнаружены участки ген, отвечающие за врожденную слепоту. Пока только у шести пациентов из всей группы после введения препаратов, воздействующих на гены, было отмечено появление зрения. Естественно, что полного восстановления зрения ожидать еще не приходится и, поэтому, пациенты считаются еще юридически слепыми.
В предыдущих исследованиях, в которых принимала участие группа взрослых пациентов, получивших курс генной терапии, частичное возвращение зрения наблюдалось только у трех пациентов из двенадцати. Но, если принять во внимание тот факт, что это был первый опыт вообще, и эти результаты казались весьма существенным достижением.
Источник: dailytechinfo
|
