Ученые обнаружили 13 новых генных вариаций, способствующих увеличению риска развития сердечных заболеваний. Медики говорят, что сердечные заболевания на сегодня являются самой распространенной причиной смерти людей в мире. Открытие 13 ранее неизвестных генных вариаций и подтверждение 10 ранее открытых позволяет медикам начать работать по разработке новых лекарственных препаратов, противостоящих таким заболеваниям, как ишемическая болезнь сердца.
В публикации в последнем номере научного журнала Nature Genetics ученые из Медицинской школы Стенфордского медицинского университета, заявляют, что результаты их работы могут в будущем стать основой для исследований, направленных на борьбу с сердечными заболеваниями на генном уровне. Исследователи говорят, что при нынешнем развитии медицинских технологий уже через пару лет можно будет надеяться на внедрение генных методик в клиническую практику.
"С такой информацией мы сможем выделять людей, подверженных проблемам с сердцем, на очень ранней стадии и принимать меры для нейтрализации опасности", - говорят ученые. "Вероятно, в течение нескольких лет пациенты прямо в кабинете врача смогут сдать генный анализ и узнать свою предрасположенность к сердечным заболеваниям".
Согласно данным Всемирной организации здравоохранения, ежегодно в результате сердечно-сосудистых заболеваний в мире умирают около 17,1 млн человек. ВОЗ отмечает, что во многом заболевания провоцируются нездоровым образом жизни - диетой, богатой жирной пищей, алкоголем, малоподвижным образом жизни.
Источник: CyberSecurity
|
